制藥廠GMP純化水設(shè)備的部分設(shè)計(jì)要求有哪些
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制藥純化水設(shè)備的設(shè)計(jì)要求有哪些(上):
結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)單可靠,易于拆卸和組裝。
為了便于拆卸、更換和清潔零件,執(zhí)行機(jī)構(gòu)的設(shè)計(jì)應(yīng)盡可能采用標(biāo)準(zhǔn)化、通用化和系統(tǒng)化的零件。
設(shè)備內(nèi)外壁表面應(yīng)光滑平整,無(wú)死角,易于清潔。
制藥純化水設(shè)備作為藥品工業(yè)生產(chǎn)的主要工藝體系,其水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)安全的重要因素之一,因此純化水設(shè)備工藝配置應(yīng)合理設(shè)計(jì)。純水設(shè)備,實(shí)驗(yàn)室純水設(shè)備,南通水處理設(shè)備,南通去離子水設(shè)備。醫(yī)院用水處理設(shè)備,醫(yī)用GMP純化水設(shè)備。
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